Valneva, il produttore del vaccino inattivato
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“Purtroppo siamo in ritardo, ma spero che non sia troppo tardi”
Valneva sarà il primo vaccino virale completo inattivato contro il Covid-19 in Europa. Foto: Valneva
Vienna Attualmente sono in corso le procedure di approvazione nell’Unione Europea e in Gran Bretagna, con Valneva che prevede il via libera entro la fine di marzo al più tardi. Il vaccino morto dell’azienda sembra interessare alcuni scettici sui vaccini.
Il gruppo biotecnologico francese e austriaco Valneva vuole svolgere un ruolo importante nella lotta contro la pandemia di Corona attraverso l’approvazione anticipata del suo vaccino morto. “Purtroppo siamo in ritardo, ma speriamo non sia troppo tardi”, ha detto giovedì l’amministratore delegato Thomas Lingelbach in un’intervista all’agenzia di stampa Reuters. Attualmente sono in corso le procedure di approvazione in Unione Europea, Gran Bretagna e Bahrain, che dovranno essere tutte approvate entro fine marzo con l’ultimo atteso via libera.
Valneva sarà il primo vaccino virale completo inattivato contro il Covid-19 in Europa. Il vaccino sembra interessare anche alcuni scettici sui vaccini. La base del vaccino Valneva è il virus nella sua forma naturale, che è chimicamente inattivato e non può riprodursi nel corpo della persona vaccinata. Al contatto, il corpo reagisce con la stessa risposta immunitaria del coronavirus attivo e forma anticorpi. Utilizza una tecnologia simile a quella utilizzata nei vaccini antinfluenzali tradizionali e può essere conservata in normali frigoriferi. A ottobre, Valneva ha annunciato risultati preliminari “positivi” di una sperimentazione clinica di fase 3 del vaccino e ha affermato che il farmaco era più efficace del vaccino AstraZeneca e ben tollerato.
Il primo passo ora è approvare il vaccino come immunizzazione primaria. Poco dopo, il presidente di Valneva si aspetta anche l’approvazione della vaccinazione di richiamo. E il gruppo ha pubblicato, giovedì, i primi risultati, secondo cui il vaccino morto è adatto come richiamo per una precedente vaccinazione con lo stesso vaccino. La società ha dichiarato: “I primi risultati confermano che VLA2001 ha migliorato significativamente l’immunità dei partecipanti che hanno ricevuto VLA2001 come immunizzazione primaria”. Il prossimo passo saranno le vaccinazioni di richiamo per coloro che sono stati precedentemente vaccinati con il nuovo vaccino mRNA di Biontech/Pfizer “Molte persone non vogliono essere vaccinate con la nuova tecnologia in questo momento”. Gli altri hanno avuto effetti collaterali significativi dopo le prime due vaccinazioni e ora sono scettici. “Se potessimo raggiungere un tasso di vaccinazione di uno, due o tre punti percentuali in più in un paese o nell’altro, avremmo fatto il nostro lavoro”. Tuttavia, il capo di Valneva sconsiglia di aspettare il vaccino morto.
Valneva è attualmente in trattative con diversi paesi per ulteriori contratti di fornitura. Dopo il fallimento dell’accordo di consegna con la Gran Bretagna, che ha rappresentato una grave battuta d’arresto per il gruppo, sono stati conclusi accordi di prevendita con l’Unione Europea per un massimo di 60 milioni di lattine e un minor volume di spedizioni con il Bahrain. “Siamo in contatto con alcuni paesi per accordi simili che abbiamo già avuto”, ha detto Lengelbach, ma è ancora troppo presto per nominare quei paesi.
Il direttore ha stimato la capacità produttiva per il prossimo anno in 100 milioni di lattine. La produzione si svolge in diverse località, tra cui Livingston in Scozia. Il vaccino arriva poi a Solna, in Svezia, dove viene confezionato e confezionato. Anche la tedesca IDT Biologika è stata vinta come produttore a contratto alla fine del mese scorso. Valneva ha un sito centrale di ricerca e sviluppo di candidati vaccini a Vienna. Nella sola Scozia, la capacità potrebbe essere aumentata a 200 milioni di lattine, ha affermato Lingelbach. La Gran Bretagna è saltata fuori dal contratto di fornitura, ma sta finanziando gran parte dei costi di sviluppo del vaccino di oltre mezzo miliardo di euro.
Un altro obiettivo per Valneva è che il vaccino sia approvato anche per i bambini piccoli. Attualmente ci sono studi per bambini dai 12 ai 17 anni. All’inizio del prossimo anno ci saranno anche gli studi per i bambini di tre o cinque anni. “Ne stiamo discutendo con le autorità”, ha detto Lingelbach e, a suo avviso, non c’è motivo per non sviluppare un vaccino per i bambini piccoli.
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